エピゲノム編集技術によるプラダー・ウィリー症候群の治療戦略

　慶應義塾大学らの研究チームは、遺伝性疾患であるプラダー・ウィリー症候群の患者由来のiPS細胞を用い、改変型のCRISPR/Cas9システムを応用したエピゲノム編集によって、失われていた遺伝子の働きを回復させることに成功しました。

　これにより様々なエピゲノム疾患への応用可能性を示唆され、今後の再生医療や遺伝子治療研究に大きな変化をもたらすものと期待されています。

（Nature Communications　慶應義塾大学プレスリリース）
（吉村　やすのり）