5月13日、日本産科婦人科内視鏡学会は、米国FDAの勧告を受けてJ&J社の電動モルセレーター販売停止に関するアンケート調査を直ちに実施した。1日で250件もの意見が寄せられ、関心の高さが伺い知ることができた。9割以上の施術でJ＆J社製のモルセレーターが使用されており、腹腔鏡下筋腫核出術を実施している施設のほとんどで、今後の対応に苦慮していることが明らかとなった。学会としてはアンケート調査の結果を踏まえ、5月21日に緊急対策委員会を開催する予定である。
5月13日、日本産科婦人科内視鏡学会は、米国FDAの勧告を受けてJ&J社の電動モルセレーター販売停止に関するアンケート調査を直ちに実施した。1日で250件もの意見が寄せられ、関心の高さが伺い知ることができた。9割以上の施術でJ＆J社製のモルセレーターが使用されており、腹腔鏡下筋腫核出術を実施している施設のほとんどで、今後の対応に苦慮していることが明らかとなった。学会としてはアンケート調査の結果を踏まえ、5月21日に緊急対策委員会を開催する予定である。
（吉村 やすのり）
